机译:韩国注意力缺陷多动障碍对哌醋甲酯和DRD4基因多态性的反应与病例对照研究无关
机译:在韩国注意力缺陷多动障碍中对哌醋甲酯的响应与DRD4基因多态性之间没有关联:病例对照研究
机译:多巴胺D4受体基因(DRD4)和邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)Val158Met等位基因频率与注意力缺陷多动障碍青少年的哌醋甲酯反应相关:病例对照的初步研究
机译:注意力缺陷多动障碍韩国男孩DRD4基因启动子区多态性的病例对照关联研究:与-521 C / T SNP关联的证据。
机译:儿童血铅,尿曲ti碱和注意缺陷多动障碍的病例对照研究
机译:注意缺陷多动障碍中DRD4,DAT1和5HTT与假定的神经心理内表型的关联。
机译:在韩国注意力缺陷多动障碍中对哌醋甲酯的响应与DRD4基因多态性之间没有关联:病例对照研究
机译:基于家族的关联研究DRD4基因在哌醋甲酯反应注意力缺陷/多动障碍。